Пестролицый буревестник. Птицы России

Класс: Птицы
Отряд: Буревестникообразные
Семейство: Буревестниковые
Род: Пёстрые буревестники
Вид: Пестролицый буревестник

Пестролицый буревестник — Calonectris leucomelas (Temminck, 1835) Streaked Shearwater, White-faced Shearwater (англ.). С и н. (русск.): пестроголовый буревестник, пегий буревестник, белолицый буревестник.

Статус. Гнездящийся перелетный вид.

Среднего размера белобрюхий буревестник. Размах крыльев около метра. В полевых условиях от других буревестников подобного размера отличается темной верхней частью тела, белой нижней и светлой головой.

По суше передвигается быстро, но неуклюже, опираясь на цевку. Хорошо плавает, может нырять, но не глубоко. Полет спокойный и легкий, состоит из продолжительного парения, при котором птица переваливается с крыла на крыло (попеременно показывая верхнюю и нижнюю стороны тела), чередующегося с неторопливыми взмахами крыльев.

Обычно летает низко над поверхностью моря, но в ветреную погоду при виражах поднимается довольно высоко вверх. На море пестролиций буревестник обычно молчалив и голос подает, только когда ссорится из-за корма. В гнездовой период по ночам в колониях бывает шумно, особенно крикливы неполовозрелые птицы.

Самый обычный, повторяющийся в полете крик, состоит из двух частей — громкого чистого свиста, сменяющегося гортанным хрипловатым звуком (фи-и-и-и-у-и-и кчак-гка-аа...). Обе части как бы накладываются частично друг на друга — еще продолжается свист, а уже раздаются хриплые звуки.

Иногда так кричат и сидящие птицы, но в этом случае крик бывает тише и проще. Крик как сидящих, так и летящих птиц иногда состоит только из свиста (фи-и-у-у-и фиуи-фиуи). Сидящие птицы (на земле и в норе) часто издают урчащие звуки (ку-у-у урру курру-курру) (Н. М. Литвиненко, устное сообщение).

Описание.

Окраска взрослых и молодых птиц во многом сходна. Половых и сезонных различий в оперении нет. Верхняя часть тела бурая. Перья на спине и крыльях со светлыми краями. Верх и бока головы, шея, подкрылья и нижняя часть тела белые, при этом перья головы и шеи с темными пестринами. Клюв голубоватый, ноги телесного цвета.

У молодых темный рисунок на голове мельче, поэтому голова у них выглядит светлее, чем у взрослых. Кроме того, в окраске верхней стороны тела у них нет бурого оттенка, характерного для взрослых птиц.

Первый пуховой наряд: верх тела буровато-серый, голова более темная, зоб и подхвостье беловато-серые, брюхо белое. Посреди брюха продолговатое буровато-серое пятно, от него у анального отверстия к бокам отходят две полосы такого же цвета. Пух: вокруг глаза и у основания клюва белый. Клюв серый с белым яйцевым зубом, лапы беловато-розовые[Литвиненко и др., 1972].

Второй пуховой наряд не описан. Размеры (в мм): длина крыла 294—342, клюва 44—53, цевки 50—53, хвоста 137—150 [Бутурлин, 1963, с дополнениями].

Линька. Линька не изучена.

Распространение.

Основные гнездовья располагаются на островах вдоль западного и восточного побережий Японии к югу от Сангарского пролива, у южного побережья Хоккайдо, у побережья Хонсю, Кюсю, на островах Идзу. Гнездится также на островах Пескадорских, Рюкю, Сенкаку, Огасавара и трех островах у западного побережья Корейского полуострова[Austin, Kuroda, 1953; Takara, 1970].

В период кочевок пестролицый буревестник тяготеет к окраинным районам Тихого океана и австрало-азиатским морям. В зимний период покидает северную часть ареала и откочевывает в южные широты [Шунтов, 1972]. Северная граница зимнего распространения проходит в среднем примерно по широте Токио в Тихом океане и по Цусимскому проливу в Японском море.

Зимняя область распространения охватывает Восточно-Китайское, Южно-Китайское, Филиппинское, Арафурское, Тиморское моря, воды Зондского архипелага и тропические воды в районе Новой Гвинеи и архипелага Бисмарка [King, 1967; Шунтов, 1970, 1972]. В центральные районы Тихого океана регулярно не проникает. У Гавайских островов и у Калифорнии отмечен в качестве залетной птицы.

В крайние южные части ареала, в том числе и в Арафурское море, пестролицый буревестник начинает прибывать уже в конце октября. Его миграции в южное полушарие подтверждены кольцеванием [Bard Banding, in Japan 1976]. Известны залеты в северо-восточную часть Индийского океана до о-ва Шри Ланка, Индии и Мальдивских островов[Bourne, 1960; и др.].

Исходя из наблюдений на о-ве Карамзина [Литвиненко, 1976], миграции половозрелых птиц в зал. Петра Великого по более холодной западной части Японского моря происходят в апреле. В водах, сопредельных с зал. Петра Великого, петролицый буревестник обычным становится только в начале лета [Шунтов,1965].

Наиболее северным положением область распространения пестролицего буревестника характеризуется в августе и сентябре. В крайнюю северную часть Японского моря он, по-видимому, не проникает или залетает нерегулярно.

Местообитание.

Пестролицый буревестник встречается как в краевых морях с обширными мелководьями, так и в океанических районах. Но в отличие от настоящих океанических видов он почти не проникает в центральные океанические воды и тяготеет к окраине океана. При выборе мест для гнездования предпочитает участки островов с почвенным покровом, в котором можно устраивать норы.

Весьма многочисленный вид. Учитывая большое количество его гнездовых колоний, некоторые из которых достигают внушительных размеров, например, на островах Идзу, а также высокую частоту встречаемости на обширных пространствах Японского, Восточно-Китайского морей и сопредельных районов Тихого океана [Шунтов, 1972], можно допустить, что общая численность вида превышает 1 млн. особей.

Размножение.

Размножается пестролицый буревестник главным образом в норах. На японских колониях — на островах Камуридзима, Накаогами — для нор предпочитает участки, где есть слой почвы, при этом наибольшая плотность наблюдается под деревьями [Yoshida, 1962; Takara, 1970].

Норы здесь обычно устраиваются у основания камней в нишах н во всех случаях имеют земляной пол. Часть нор роется в земле. Примерно половина нор используется одними и теми же птицами более одного сезона [Литвиненко и др. 1972; Литвиненко, 1976].

Яйцекладке предшествует длительный период, когда делаются новые или ремонтируются старые норы, устраиваются гнезда, выполняются брачные церемонии, происходит спаривание.

В кладке одно яйцо. Размеры яиц с о-ва Карамзина 50,5—68,8x38,6—45,2 мм. С о-ва Камуридзима 65,0—72,5X42,0—47,0 мм, средний вес 80 г.

Насиживают поочередно оба партнера. Более продолжительное время,до 8 суток, находится на гнезде самец, впервые сменяющий самку после яйцекладки [Литвиненко, 1976]. Затем партнеры меняют друг друга чаще. Иногда птицы отсутствуют на гнезде 1—3 суток, после чего насиживание продолжается.

Период инкубации 51—60 суток [Yoshida, 1962]. Вылупление птенцов на о-ве Карамзина, как и па более южных колониях, происходит в течение всего августа, с пиком в середине месяца. Кормление птенцов начинается уже в первые сутки. Первые 3—4 дня один из родителей постоянно находится с птенцом, затем взрослые (одна птица, реже обе) начинают прилетать только на ночь.

Кормежка птенцов происходит раз в сутки или несколько реже — два раза в трое суток. За 10—15 суток до слета молодых родители прекращают их кормить [Литвиненко, 1976,1978]. Темпы развития птенцов в зал. Петра Великого и на японских колониях в общем совпадают [Yoshida, 1962; Литвиненко, 1976].

Размеры однодневных птенцов с о-ва Карамзина (мм): длина кисти — 29,3, цевки — 21,5, клюва — 20; вес — 50—54 г. В первые 10 дней птенцы прибавляют в весе в среднем на 10,5 г, в возрасте 15—30 дней прирост составляет около 20 г. Двухмесячные птенцы достигают максимального веса — 800— 1088 г., т. е. становятся примерно в два раза тяжелее родителей, после чего вес снижается и к моменту слета приближается к весу взрослых — в среднем около 572 г.

Примерно в возрасте 20 дней формируется второй пуховой наряд. Длина кисти такого птенца — 43,5, цевки — 35,5, клюва — 30 мм. В месячном возрасте появляются пеньки перьев. Размеров взрослой птицы птенец достигает в двухмесячном возрасте (при двойном весе): длина крыла —240, плюсны — 52,5, клюва — 50 мм. В это время большая часть контурных перьев еще сохраняет на концах бородок пушинки 2-го пухового наряда.

Птенцовый период продолжается около 3 месяцев. В этом возрасте птенцы имеют уже гнездовой наряд и очень похожи на родителей. Примерно до 2,5 месяцев они из нор не выходят. За 7—10 дней до вылета каждую ночь выходят из нор, чистятся, расправляют и «пробуют» крылья[Литвиненко, 1976, 1978].

Суточная активность, поведение. В морской период жизни активен и днем, и ночью. В любое время суток добывает корм. В гнездовой период птицы с колоний, как правило, дневное время проводят в море. На суше появляются только в сумерках, ночь проводят в колонии и улетают в море с рассветом.

В светлое время суток оставшиеся на берегу птицы сидят в норах и не проявляют активности. Частьптиц (иногда оба партнера пары) остается днем в норе и накануне яйцекладки [Литвиненко, 1976].

В период размножения пестролицый буревестник исключительно колониальная птица, образующая колонии от небольшой группы птиц до многих тысяч (на японских колониях). В морской период жизни держится рассеянно, небольшими группами и стаями различного размера.

Питание. Пестролицый буревестник при добыче пищи ныряет мало и при бросках с лета погружается только в самый поверхностный слой. Пищу обычно берет с поверхности, при этом нередко собирает отбросы с рыболовных судов.

Основу питания, по-видимому, составляют мелкие пелагические рыбы, кальмары и в меньшей степени планктон.

В Японии местным населением раньше в большом количестве отлавливались птенцы для пищевых целей[Austin, Kuroda, 1953]. Занесен был в Красную книгу СССР.