Овсянка-ремез

Овсянка-ремез 
Emberiza rustica (Pallas 1776) 
Отряд Воробьинообразные – Passeriformes 
Семейство Овсянковые – Emberizidae 
Другое название – Ocyris rusticus (Pallas, 1776)

Категория и статус. 2 – сокращающийся в численности и распространении вид; У – уязвимый (в России по шкале МСОП – VU A2abcd; в Красном списке МСОП – VU A2abcd+3bcd+4abcd); III приоритет природоохранных мер. В Красную книгу Российской Федерации занесён впервые.

Распространение. На гнездовании обитает преимущественно в таёжной зоне от Норвегии и Швеции в Скандинавии до тихоокеанского побережья. В Российской Федерации северная граница проходит через Кольский п-ов в Мурманской обл., в районе Архангельска, низовий Печоры, вблизи Полярного круга через Ненецкий АО и Республику Коми, через Приполярный Урал к долине Оби (до 67° с.ш.) в Ямало-Ненецком АО, к долине Енисея (до 68° с.ш.) в Красноярском крае, до юго-восточного Таймыра, в долине Лены до 70° с.ш., через бассейны Яны, Индигирки и Колымы до 69° с.ш. в Республике Саха (Якутия), откуда протягивается до низовий р. Анадырь в Чукотском АО.

Восточная граница идёт по юго-восточной границе Чукотского АО и восточной границе Камчатского края, Северным Курильским о-вам, по восточной границе Хабаровского края, включая Шантарские о-ва. Западная граница проходит по границе с Финляндией.

Южная граница протянулась по Восточно-Европейской равнине через юго-восточные районы Ленинградской обл., Вологодскую, Тверскую, Костромскую, Ярославскую, Ивановскую, Нижегородскую обл., Республику Марий Эл, Кировскую обл., Республику Удмуртия, Пермскую и Свердловскую обл. до 57-й параллели; в Западной Сибири через Тюменскую обл. до 55° с.ш., через Омскую, Новосибирскую обл., в горах Южной Сибири через Алтайский край и по южной границе республик Алтай и Тыва, и через Республику Бурятия; на Дальнем Востоке через северные районы Хабаровского края до долины Уды и устья Амура и через центральную часть Сахалина (Кищинский, 1988; Герасимов и др., 2000; Степанян, 2003; Сотников, 2008; Нечаев, Гамова, 2009; Шариков и др., 2015; Попов и др., 2017).

Известны нерегулярные летние встречи из Амурской обл., но гнездование не доказано (Антонов, Дугинцов, 2018). Зимует в Японии, Корее и на юго-востоке Китая. В пределах России нерегулярно зимует в Южном Приморье.

Места обитания и особенности экологии. В европейской части России, Приуралье и Западной Сибири гнездится в еловых, елово-пихтовых лесах, сосновых борах и смешанных с мелколиственными породами; во влажных и даже затопленных березняках и в черноольшаниках; на окраинах болот и на сухих «островах» среди болотных массивов, в заболоченных поймах рек (Рымкевич, 1979; Рябицев, 2008; Сотников, 2008; Шепель, Матвеев, 2014).

В горных регионах СевероВосточной Сибири населяет преимущественно горно-таёжный пояс с массивами лесов с обильным подростом и густым подлеском, а на хребте Черского проникает и в нижние части подгольцового пояса до высоты 1300 м н.у.м. (Романов и др., 2019).

В анадырских ландшафтах гнездится в типичных пойменных стациях по берегам рек и проток, в кедровой лесотундре, обычно поблизости от озёр, и пойменных ивняках и в аласных котловинах, в которых достигает высокой плотности гнездования (Кречмар и др., 1991).

На Камчатке встречается повсеместно от приморских террас до субальпики на высоте 1100 м н.у.м., обычный вид каменноберезняков, гнездится в лесах и высоких кустарниковых зарослях всех типов, почти повсюду являясь фоновым видом, предпочитает пойменные леса, а также негустые (парковые) мелколиственные леса независимо от того, есть в них подлесок или нет (Лобков, 1986; Герасимов и др., 2018). На Сахалине населяет сырые, нередко заболоченные и кочковатые разреженные лиственничные леса (мари) (Нечаев, 1991).

Во время послегнездовых перемещений и линьки молодые птицы держатся в мелколиственных и сосново-берёзовых лесах по осушенным болотам, в темнохвойной тайге, в значительном количестве прикочёвывают в поймы рек и на берега крупных водоёмов, тяготея к мозаичным лесо-луговым и кустарниково-луговым местообитаниям.

На осеннем пролёте встречаются на пустырях, вблизи посёлков на огородах и сельскохозяйственных полях (Рымкевич, 1979; Сотников, 2008; Торопов, Шор, 2012; Адам, Торопов, 2016). В Приморье на транзитном пролёте тяготеет к редколесьям и опушкам, при этом её встречали повсеместно при наличии хотя бы отдельных деревьев или крупных кустов (Глущенко и др., 2016а).

В Европейской России и на юге Западной Сибири первые встречи весной приходятся на конец апреля – первую половину мая, на севере Западной Сибири – на середину – конец мая, на юге Якутии первые птицы появляются около середины мая (Воробьев, 1963; Рымкевич, 1979; Рябицев, 2008; Сотников, 2008; Рыкова, 2013).

В Юго-Восточном Приморье средняя многолетняя дата начала весеннего пролёта – 14 марта (Шохрин, 2017). В основном весенний пролёт заканчивается здесь к концу апреля, а последние регистрации вида отмечены во второй половине мая (Valchuk et al., 2005; Шохрин, 2017).

Сроки появления весной на крайнем северо-востоке Азии, Чукотке близки к срокам в других северных частях ареала – обычно II–III декады мая. Лимитирующим фактором времени прибытия всюду является время схода снежного покрова, т.к. птицы собирают корм на земле (Kretchmar, 2000).

Почти для всего гнездового ареала характерны 2 выводка. На северо-западе начало периода откладки приходится на II–III декады мая и окончание на 20-е числа июня, на крайнем северо-востоке этот период обычно ограничивается тремя последними неделями июня, на Камчатке – II декадой июля (Рымкевич, 1979; Лобков, 1986; Kretchmar, 2000; Сотников, 2008).

Гнёзда устраивают на земле, в кочках или в корнях у стволов деревьев; реже над поверхностью земли, в полудуплах или на корневых выворотнях, даже на ветках хвойных или кустов. В кладке 3–6, обычно 4–5 яиц. В послегнездовых перемещениях молодые обычно не выходят за пределы района рождения, а на время интенсивной линьки оседают в наиболее кормных местах.

Основой питания в осенний период помимо насекомых и пауков становятся поспевающие семена трав. Отлёт в сторону зимовки на северозападе ареала происходит в августе – начале октября, на северо-востоке ареала – в середине – конце августа – начале сентября. Пролёт в Прибайкалье длится с конца сентября до середины октября, в южных районах Дальнего Востока – с начала сентября до начала ноября (Панов, 1973; Назаров, 2004; Глущенко и др., 2016а).

Численность. Общая экспертная оценка численности, по данным МСОП, – 6–9 млн особей, снижение численности за три поколения оценивают в 30–49%. На западе ареала, в Финляндии и Швеции, за 10 лет (2005–2014 гг.) произошло сокращение численности населения на 61%, а с учётом Норвегии – на 73% (Dale, Hansen, 2013; Edenius et al., 2016).

Аналогичные негативные процессы выявлены в европейской части России и Западной Сибири. В отловах, которые в мониторинговом режиме в течение 50 лет ведут в юго-восточном Приладожье, максимальная численность имела место до середины 1990-х гг., в 1995–2005 гг. сократилась в 1,5 раза, а в 2005–2014 гг. – в 15 раз (Носков и др., 2020). В оптимальных биотопах заповедника «Кивач» (Республика Карелия) до 1990-х гг. плотность населения вида достигала 50 пар/км2 , после 1995 г. произошел её быстрый спад, и с 2007 г. вид отмечается нерегулярно (Яковлева, Сухов, 2017).

В Водлозерском национальном парке с 1993 по 2003 гг. численность уменьшилась более чем в 4 раза (Сазонов, 2011). В Архангельской обл. спад численности начался в конце 1990-х гг., после почти 10 лет предельно низкой численности она начала восстанавливаться лишь к началу 2000-х гг. (Рыкова, 2013).

В подтаёжных лесах Западной Сибири среднелетний запас овсянки-ремеза в 2006–2011 гг. оценен в 43 (22–84) тыс. особей, что в 5 раз меньше, чем в 1967–1982 гг. (Торопов, Бочкарева, 2014). В то же время в горах Северо-Восточной Сибири, по данным 2014–2016 гг., овсянка-ремез – многочисленный вид с максимальной плотностью 41 ос./км2 (хребет Черского) (Романов и др., 2019).

На Камчатке вид остается многочисленным на гнездовании, по данным учётов за последние 17 лет, при колебаниях плотности населения в разные годы на одних и тех же участках в 2 и более раза. Однако по сравнению с 1970–1980-ми гг., численности вида там сократилась (Герасимов и др., 2018).

Данные по численности транзитного потока мигрантов на востоке азиатской части России противоречивы. В нижней части Буреинского нагорья в период с 2008 по 2019 гг. была массовым транзитным мигрантом, составляя до 28% от общего потока мигрирующих птиц; наблюдаемые межгодовые колебания численности объясняются непостоянством миграционных маршру тов (Бисеров, 2020).

В то же время, один из максимально стандартизированных методов учётов птиц – отловы паутинными сетями, показал как значительные межгодовые колебания числа птиц в отловах, так и заметный отрицательный тренд за последние 20 лет (Вальчук и др., 2017; данные Вальчук за 2018–2019 гг.).

По многолетним данным отловов на японских станциях кольцевания, которые с начала 1980-х гг. поддерживают постоянные объёмы мечения (отлавливается ежегодно более 100 тыс.), доля овсянки-ремеза от остального потока мигрантов в год пика численности (1980 г.) составляла 27,8%, затем происходило постепенное снижение этой доли, и с 2007 г. она варьирует в пределах 3–5% (минимум наблюдался в 2011 г. и составлял 1,9%) (Report..., 1961–2018).

На Дальнем Востоке России существует два хорошо выраженных пу ти миграции овсянки-ремеза – морской и сухопу тный. Птицы Камчатки, Сахалина, Северных Курил и, вероятно, значительная часть птиц, прилетающих осенью в Приморье, мигрируют на зимовку в Японию (Atlas..., 1996; данные О.П. Вальчук). Северо-восточная материковая часть популяции, вероятно, мигрирует на зимовки в Юго-Восточный Китай сухопу тным пу тём вдоль материковой окраины Азии.

Лимитирующие факторы. Основными причинами тотального сокращения численности послужили факторы, действовавшие на местах зимовки. В первую очередь это отлов птиц для употребления в пищу и с целью торговли, наряду с дубровником и другими видами овсянок. Весьма вероятен негативный эффект масштабного использования химических средств в сельском хозяйстве, включая инсектициды в Китае, Корее и других районах зимовок.

Также могу т быть значимы сокращение лугов и залежей в Китае, трансформация сельхозугодий и лесных территорий в другие типы землепользования и климатические изменения, приводящие к засухе, которые меняют структуру растительности в естественных лугово-кустарниковых местообитания (Edenius еt al., 2016).

Принятые меры охраны. Не менее 1% российской популяции охраняется на территории 22 государственных заповедников. Вид внесён в Приложения конвенций об охране перелётных птиц и их местообитаний, заключённых Правительством Российской Федерации с Правительствами Японии, Республики Корея и КНР.

Необходимые дополнительные меры охраны. Необходимо ввести вид в список приоритетных для двухстороннего сотрудничества с Китаем и Кореей в рамках межправительственных конвенций. Реализовать план действий по сохранению овсянки-ремеза, совместно разрабатываемый научными и природоохранными государственными организациями Российской Федерации, КНР, Республикой Корея и Японией.

Авторы-составители. Т.А. Рымкевич, О.П. Вальчук, Е.Г. Стрельников.

Рекомендуемая и цитируемая литература

Красная книга Российской Федерации, том «Животные». 2-ое издание. М.: ФГБУ «ВНИИ Экология», 2021. 1128 с.

AOF | 17.08.2022 19:48:22