Крымский геккон
Крымский геккон Mediodactylus kotschyi danilewskii (Strauch, 1887) Отряд Ящерицы – Sauria Семейство Гекконы – Gekkonidae
Крымская популяция рассматривается в настоящее время в составе балкано-анатолийского вида M. danilewskii (Strauch, 1887) (Kotsakiozi et al., 2018; Speybroeck et al., 2020)
Категория и статус. 2 – сокращающийся в численности и/или распространении подвид; У – уязвимый (в России по шкале МСОП – VU B2ab(iii); в Красном списке МСОП – LC (для вида в целом)); II приоритет природоохранных мер. В Красную книгу Российской Федерации занесён впервые.
Распространение. Описан с территории Крыма – г. Ялта (Щербак, 1960, 1966; Kotsakiozi et al., 2018). Спорадически распространён на крайнем юге Крымского полуострова: на Гераклейском полуострове в черте г. Севастополь, на Южном берегу и изолированно от остального ареала – на Юго-Восточном побережье в пределах Карадагской горной группы (Кукушкин, 2004а, 2005а, 2009а; Кукушкин и др., 2019).
Уникальной особенностью крымского участка ареала является широкое распространение вида в естественных ландшафтах, что в Черноморском регионе наблюдается весьма редко (Цанков, 2007; Кукушкин, 2004а; Кукушкин и др., 2017а, 2019). Крупнейшие популяции локализованы на участках от г. Балаклава до перевала Байдарские Ворота и горы Мшатка-Каясы, от склонов Никитского хребта (скалы Палеокастрон, Никитская расселина) до горы Аюдаг, а также на хребте Береговой в заповеднике «Карадагский» (Кукушкин, 2004а, 2005а, 2009а; Кукушкин, Шарыгин, 2005; Кукушкин и др., 2019).
Синантропные группировки известны из большинства населенных пунктов Южного берега от г. Севастополь до г. Алушта на востоке (Щербак, 1960, 1966; Шарыгин, 1984), а также в пос. Биостанция и близ пос. Коктебель в Феодосийском городском округе (Кукушкин, 2003а; Кукушкин, Котенко, 2013; Кукушкин и др., 2017б).
Места обитания и особенности экологии. Термофильный вид, связанный с субсредиземноморскими ландшафтами. Популяции приурочены к массивам верхнеюрских осадочных и вулканогенных горных пород: известняков, конгломератов, диабазов, андезитов (Кукушкин, 2004а).
Обитает на крутых склонах в скалистых дубово-можжевеловых и светлых сосновых лесах (Кукушкин, 2004а, 2009а; Кукушкин и др., 2019). Поднимается в горы до 620–680 м н.у.м (Кукушкин и др., 2019). В черте населённых пунктов обживает древние и современные руины, различные жилые постройки (Щербак, 1960, 1966; Кукушкин, 2003; Кукушкин и др., 2019). Инерционный микроклимат глубоких и узких полостей обеспечивает необходимые для инкубации кладок и зимовки ящериц условия. Активен с февраля – марта до ноября – декабря (Щербак, 1966; Кукушкин, 2005б, 2005в).
До начала лета активны преимущественно днем, а с конца июня и до ухода на зимовку – в сумерках и ночью. Соотношение полов равное (Щербак, 1966; Кукушкин, 2003а, 2005б). Продолжительность жизни – 7–8 лет (Щербак, 1966; Çiçek et al., 2015). Половая зрелость наступает на 2–3 году жизни (Щербак, 1966; Кукушкин, 2003а; Çiçek et al., 2015). Спаривание в апреле – начале июля (Кукушкин, 2005б).
Период откладки единственной за сезон кладки из 1–2 яиц растяну т с конца мая до начала августа (Щербак, 1966; Кукушкин, 2005б; Kukushkin, 2007a). Молодняк появляется в июле – сентябре. Характерны коммунальные кладки, вмещающие иногда до 20 и даже 50 яиц (Кукушкин, 2005б).
Зимуют группами (до 12 особей) на глубине менее 30 см от поверхности (Кукушкин, 2005в; Kukushkin, 2007b). Питается разнообразными членистоногими: пауками, мокрицами, насекомыми, многоножками (Щербак, 1960, 1966; данные автора-составитетеля). Легко аутотомирует хвост (Кукушкин, 2018б).
Численность. Общая численность устойчивых популяционных группировок варьирует от 100 до нескольких тысяч особей (Кукушкин, 2004а; Кукушкин и др., 2019). Средняя плотность населения в природных биотопах составляет 12–20 ос./1000 м² проективной площади биотопа (Кукушкин, 2004а, 2009а).
В глыбовых хаосах мыса Айя на наименее трансформированных участках можжевелового леса плотность популяций может достигать 100–280 ос./1000 м² (Кукушкин, 2004а). На обрывах Берегового хребта Карадага (250–330 м н.у.м.) учитывали 25–44 ос./га, тогда как на побережье этого хребта плотность популяций не превышает 10–20 ос./га (Кукушкин, 2005а).
В реликтовых карстовых пещерах близ вершины мыса Айя (500 м н.у.м.) отмечали зимовочные скопления до 15–20 особей (Кукушкин и др., 2017а; Turbanov et al., 2019). В цитадели Херсонесского городища (г. Севастополь) в период предзимовочной концентрации учитывали 30–65, иногда до 80 ос./100 м² поверхности стен южной экспозиции, тогда как в тёплое время года средняя плотность данной популяции не превышает 10–20 особей на 100 м² (Кукушкин, 2004а, 2005в, 2005г).
Современный климатический тренд благоприятствует расширению ареала вида (данные составителя). Состояние многих популяций стабильно, на отдельных участках наблюдается расселение вследствие занятия недавно возведённых построек, а также гарей в сосновых лесах, поскольку гекконы охотно заселяют полости под корой повреждённых пожаром деревьев (Кукушкин, 2004а, 2009а; Кукушкин и др., 2019).
Численность вида в руинах Херсонеса после проведения в середине 2000-х гг. ремонтно-реставрационых работ сократилась вдвое вследствие цементирования щелей в кладке стен, на обширных участках городища геккон исчез полностью (Кукушкин, 2004, 2005г).
Лимитирующие факторы. Уязвим вследствие стенотопности, мозаичности ареала и низкой плодовитости. Распространение в Крыму лимитируется средней температурой самого холодного месяца +1,5–2 °С (Кукушкин, 2004; Кукушкин и др., 2019). В экстремальные зимы на Карадаге наблюдали почти полное вымерзание отдельных синантропных группировок (Кукушкин, 2006а; Kukushkin, 2007b).
Угрозу существованию представляют лесные пожары и в особенности последующая активизация оползней на кру тых безлесных склонах, приводящая к разрушению биотопа, формированию бедлендов и в конечном итоге – к фрагментации и необратимому сокращению ареала (Кукушкин, 2004а; Кукушкин и др., 2019).
Неблагоприятное воздействие оказывают эрозия склонов и уничтожение сухостоя и валежника при стихийной рекреации. Синантропные группировки страдают при реконструкции старых зданий и консервации археологических памятников (Щербак, 1966; Кукушкин, 2005г; Кукушкин и др., 2019).
Принятые меры охраны. Занесён в Красные книги Республики Крым (Кукушкин, 2015б) и г. Севастополя (2018). Охраняется в заповедниках «Карадагский», «Ялтинский горно-лесной» и «Мыс Мартьян», национальном парке «Крымский», однако на последних двух ООПТ численность вида невелика (Шарыгин, 1976; Котенко, Кукушкин, 2010).
Крупнейшие популяции обитают в заказниках «Спилия», «Мыс Айя», «Ласпинский» и «Аю-Даг» (Кукушкин, 2004а; Кукушкин и др., 2019). В начале 1980-х гг. был успешно интродуцирован с научными целями на одном из кордонов Карадагского заповедника, а также на хребте Береговой (Щербак, 1989; Бескаравайный, Котельников, 2001; Кукушкин, 2003а), в 2002–2011 гг. – на горе Святая и в пос. Биостанция (Кукушкин и др., 2017б). Необходимые дополнительные меры охраны. Рекомендуется включение в состав заказника «Спилия» северных склонов горы Аскети и всей системы горных хребтов к югу от пос. Благодатное (окр. г. Балаклава).
Для сохранения крупной популяции в историкоархеологическом музее-заповеднике «Херсонес Таврический» при проведении ремонтнореставрационных работ в руинах необходимо оставлять убежища гекконов (глубокие и узкие щели между камнями кладки стен); при невозможности выполнения данного условия организовывать переселение ящериц в пределах территории городища.
Автор-составитель. О.В. Кукушкин.
Рекомендуемая и цитируемая литература
Красная книга Российской Федерации, том «Животные». 2-ое издание. М.: ФГБУ «ВНИИ Экология», 2021. 1128 с.
AOF | 10.08.2022 20:30:35