Азиатский бекасовидный веретенник
Азиатский бекасовидный веретенник Limnodromus semipalmatus (Blyth, 1848) Отряд Ржанкообразные – Charadriiformes Семейство Бекасовые – Scolopacidae
Категория и статус. 2 – сокращающийся в численности и распространении вид (в Красной книге Российской Федерации 2001 г. – 3, редкий вид с пятнистым ареалом); У – уязвимый (в России по шкале МСОП – VU A1ac; C1a(i); в Красном списке МСОП – NT A2cde+3cde+4cde; C1); III приоритет природоохранных мер. Эндемик степной зоны Азии, реликт третичного периода.
Распространение. Ареал состоит из небольших очагов, рассеянных по лесостепной и степной зонам Азии от Западно-Сибирской равнины через север Монголии, Забайкалье до бассейна Сунгари и Приханкайской низменности (Степанян, 2003). В Россию заходит северной окраиной гнездового ареала. Встречается от Зауралья до Приморского края. В Минусинской котловине, Тыве, Предбайкалье, Якутии, северной части Забайкалья и на Дальнем Востоке занимает участки реликтовых степей.
Самый крупный по площади очаг расположен на юге Западной Сибири. На восточном участке ареала небольшой по площади очаг постоянного гнездования сохранился только в Юго-Западном Забайкалье (дельта р. Селенги, Боргойская котловина, озёра Амбонское и Тухум в долине р. Хилок) (Бадмаева, 2004; Мельников, 2010б; Андронов, 2011; Доржиев, 2011).
В нескольких пунктах отмечается эпизодическое гнездование: север Убсунурской котловины, устье и долина р. Иркут, Верхнее Приангарье, озёра на побережье Чивыркуйского залива Байкала, Торейские озёра в годы сильного обводнения, оз. Ханка и приханкайские равнины (Мельников, 2001, 2010в, 2020; Мельников, Пыжьянов, 2008; Звонов и др., 2016). Общий ареал вида значительно сократился. Однако сформировался новый гнездовой очаг в Яку тии (Сунтарский улус) в верхнем течении р. Вилюй (Афанасьев, 2018, 2019; Мельников, 2019).
Основная причина уменьшения ареала – усыхание водоёмов в связи с долговременной тенденцией потепления климата как на юге азиатской части России, так и на основных участках ареала в Монголии и Северо-Восточном Китае (MacKinnon et al., 2000; Мельников, 2015, 2016, 2018; Мельников, Гагина-Скалон, 2016; Sundev, Leahy, 2019). В массе выселился к северной границе ареала на территорию России в 1960–1970-х гг.
Однако после переформирования крупных озёрных котловин в центральной части ареала (Монголия и Китай) и образования новых мелководных озёрных систем наблюдалось массовое возвращение вида в исходный ареал (Мельников, 2010б, 2015, 2016, 2018, 2019; Мельников, Гагина-Скалон, 2016). В результате ареал на территории России к 1980– 1990-м гг. вернулся в исходное состояние.
Более позднее усыхание территории Центральной Азии, вызванное установлением долговременных засушливых периодов, привело к массовому выселению к северу, о чём свидетельствует появление вида в Якутии. К этому времени произошли существенные изменения прежних местообитаний на территории России – значительная часть мелководных озёр степной и лесостепной зон полностью пересохла.
Поэтому встречи в прежних районах массового обитания в России очень редки. Основные места зимовок расположены от восточного побережья п-ова Индостан через Юго-Восточную Азию, острова Индонезии и Новую Гвинею до Филиппин, Австралии и Новой Зеландии (Liedel, 1982, 2001; Silvius, Verheugt, 1986; Silvius, Erftemeijer, 1989).
Основное количество концентрируется на юго-востоке Суматры (побережье Яванского моря). Некоторое число птиц зимует на северо-востоке Африки, но сюда могу т перемещаться птицы только западно-сибирского гнездового очага, и факт постоянства этих зимовок требует дополнительных доказательств.
Места обитания и особенности экологии. Стенобионтный вид. Гнездится по озёрным системам и поймам рек лесостепи, степи и полупустыни. Предпочитает заболоченные, выположенные низкотравные луга с большим количеством временных водоёмов, мелководья и грязевые отмели обсыхающих озёрных систем (Мельников, 1997, 2010б, 2016, 2017, 2020). Основные типы растительности гнездовых стаций определяются особенностями конкретного участка ареала.
В период миграций в пределах гнездовой части ареала выбирает те же типы стаций, а на зимовках встречается в эстуариях, лагунах, на прибрежных мелководьях и грязевых отмелях (Мельников, 2010б). Хорошо выносит присутствие человека и может гнездиться рядом с оживленными автомобильными и железнодорожными магистралями, вблизи посёлков (Мельников, 2010б).
Моногам, половозрелость наступает в возрасте 1 года, вероятная продолжительность жизни более 10 лет. В кладке 2 яйца, изредка 1 или 3, как исключение 4 (такие кладки обычно появляются в результате формирования трио – самец и две самки). Возможно повторное гнездование. Гнездится одиночно и группами до 25 пар, чаще в скоплениях и колониях других околоводных птиц.
Максимальная плотность гнездования 75 пар/га. Расстояние между гнёздами от 2–4 до 120 м. В насиживании в течение 23–26 дней принимают участие оба родителя. Гибель кладок колеблется по годам от 8,3 до 55,2%. На крыло птенцы поднимаются в возрасте 24– 26 дней. В различные годы до подъёма на крыло доживает 19,6–97,4% птенцов. Общая успешность размножения составляет 18,0– 65,5%, в среднем 31,3–38,7%.
Гибель взрослых птиц за сезон размножения от 0,5–1% до 5,7%. Основная причина смертности – воздействие пернатых хищников, а также столкновение с проводами высоковольтных линий. Питается олигохетами, хирономидами, пиявками, мелкими моллюсками, личинками стрекоз и двукрылых насекомых. Иногда активно ловит земляных червей и мальков рыб. Для гнездования выбирает участки с высокой плотностью бентоса (Мельников, 2010б).
Численность. Общая численность вида, по учётам на зимовках, 15–20 тыс. особей. По последним оценкам, может достигать 21,0 тыс. особей (Мельников, 2010б). В начале XX столетия в России гнездились несколько сот птиц. В 1970-х гг. численность возросла до 6000 особей и вновь резко снизилась. В настоящее время, вероятно, составляет 600–700 птиц (Мельников, 2010б). Изменения в распределении и численности вида связаны с многолетней динамикой климата.
Значительное потепление в середине 1970-х гг. и в настоящее время вызвало высыхание озёрных котловин юга Западной Сибири и смещение гнездового очага на северо-запад в Кулундинскую и Барабинскую низменности (Мельников, 2010б, 2015, 2016, 2018, 2019; Мельников, Гагина-Скалон, 2016). Площадь гнездового очага здесь резко сократилась – птицы населяют озёрный участок на границе степи и лесостепи.
Изредка небольшие группы и отдельные пары выселяются в более северные районы при повышении обводнённости региона. Общая численность в этом очаге неизвестна, ранее она могла достигать 1000 особей (Мельников, 2004, 2010б). На восточном участке ареала отмечено переселение птиц к северной границе ареала. В гнездовом очаге Юго-Западного Забайкалья численность сейчас не превышает 300–320 особей.
В бассейне верхнего Вилюя около 100 особей. На участках эпизодического гнездования регистрируют встречи в течение коротких периодов (от 1 до 3 лет и крайне редко больше) одиночных пар и групп до 10–12 птиц. Между периодами гнездования на таких участках может полностью отсутствовать 10–20 и более лет (Мельников, 2010б).
Лимитирующие факторы. Основные лимитирующие факторы – гибель гнёзд в периоды подъёмов уровня воды, пресс пернатых и наземных хищников (монгольская и сизая чайки, луни, чёрная ворона, поблизости от человеческих поселений – собаки и серые крысы), уничтожение или изменение гнездовых стаций. Ограничение численности в гнездовой период обусловлено прямым или косвенным влиянием человека, за счёт чего успешность размножения снижается примерно в 2 раза (Мельников, 2010б).
Принятые меры охраны. Включён в Приложение Конвенции об охране перелётных птиц и их местообитаний, заключённой Правительством Российской Федерации с Правительством Индии. Охраняется в Даурском и Ханкайском заповедниках, в дельте р. Селенги в Кабанском заказнике и в Муравьёвском заказнике Амурской обл. (Мельников, 2010б).
Многие небольшие очаги гнездования расположены в Рамсарских угодьях, в том числе, имеющие большое значение озёра Тоболо-Ишимской лесостепи, оз. Чаны, озёра Кулундинской низменности и Зейско-Буреинской равнины (Мельников, 2004, 2010б). Во всех этих угодьях имеются ООПТ. Этой сети ООПТ достаточно для сохранения вида.
Необходимые дополнительные меры охраны. Необходимо изменить границы Кабанского республиканского заказника в дельте Селенги, а в перспективе преобразовать в заповедник. Для надёжной охраны вида необходимо создать ООПТ на озёрах Тоболо-Ишимской лесостепи, в Кулундинской депрессии, на оз. Чаны и озёрах Зейско-Буреинской равнины.
Автор-составитель. Ю.И. Мельников.
Рекомендуемая и цитируемая литература
Красная книга Российской Федерации, том «Животные». 2-ое издание. М.: ФГБУ «ВНИИ Экология», 2021. 1128 с.
AOF | 17.08.2022 18:53:27